中新網(wǎng)北京6月16日電 輝瑞急性白血病創(chuàng )新藥貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)全國首批處方于6月15日開(kāi)出，其中北京首張處方由北京大學(xué)血液病研究所黃曉軍團隊開(kāi)出，標志著(zhù)全球首個(gè)復發(fā)性或難治性前體B細胞ALL(R/R B-ALL)的抗體偶聯(lián)藥物貝博薩開(kāi)始正式惠及患者，有望打破治療困境，為中國白血病患者提供全新的治療選擇。

　　急性淋巴細胞白血病(ALL)是白血病主要的四種類(lèi)型之一，是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。目前國內ALL患者治療以化療為主，在傳統標準化療方案下，R/R ALL患者的治療難以達到完全緩解(CR)并獲得長(cháng)期生存。根據數據統計，40%至50%的成人患者最終會(huì )經(jīng)歷復發(fā)，復發(fā)或難治性ALL患者目前的治療方案CR率更低，生存率更是不佳。成人 ALL患者疾病復發(fā)后，既往治療方案總體CR率約為40%，3年生存率約為11%，患者五年總生存率低于10%。

　　歷經(jīng)多年探索和改良，成人R/R B-ALL仍存在諸多未被滿(mǎn)足的臨床需求，如傳統治療方案未能顯著(zhù)改善復發(fā)性患者長(cháng)期生存，同時(shí)傳統細胞毒藥物可導致嚴重不良事件及遠期后遺癥，影響生活質(zhì)量等。抗體偶聯(lián)藥物的問(wèn)世為抗腫瘤治療帶來(lái)新的希望，打破了成年R/R ALL患者的臨床治療現狀，使患者獲得更多治愈機會(huì )。

　　北京大學(xué)血液病研究所所長(cháng)黃曉軍表示，貝博薩的到來(lái)讓患者擁有更多的治療選擇，更多白血病患者后續將有機會(huì )進(jìn)行造血干細胞移植，進(jìn)而達到長(cháng)期生存的目的。

　　作為當前腫瘤免疫治療中的熱點(diǎn)藥物之一，抗體偶聯(lián)藥物憑借其特有的腫瘤特異性和效力，打破原有治療方案局限性。據此前報道介紹，2021年12月，貝博薩在中國正式獲得國家藥品監督管理局批準。(完)