本報訊（記者 張楠）用于生物醫藥研發(fā)的首批“白名單”物品，本月順利通關(guān)。為破解醫藥研發(fā)所用物品進(jìn)口難題，北京市藥監局、市科委中關(guān)村管委會(huì )、市經(jīng)信局、市商務(wù)局、北京海關(guān)等五部門(mén)聯(lián)合推出“白名單”制度。名單每月向社會(huì )公布并動(dòng)態(tài)調整，納入名單的物品進(jìn)口，海關(guān)將順利放行。

　　北京昭衍新藥研究中心股份有限公司是一家藥物臨床前研究機構，目前承接著(zhù)來(lái)自全球的新藥研發(fā)項目。長(cháng)期以來(lái)，研發(fā)所用物品進(jìn)口問(wèn)題給企業(yè)帶來(lái)不少困擾。

　　北京昭衍新藥機構負責人張素才表示，公司每年服務(wù)上百項新藥項目，很多新藥臨床前研究需要的供試品或物料均為未上市產(chǎn)品，部分用于新藥臨床前研究、過(guò)程物料或者輔料的物品在進(jìn)口時(shí)因無(wú)法滿(mǎn)足海關(guān)“Q證”的監管條件而無(wú)法通關(guān)放行，現行行政法規也沒(méi)有途徑解決。這一問(wèn)題成了困擾企業(yè)發(fā)展的一大難題。

　　今年6月下旬，北京市藥監局、市科委中關(guān)村管委會(huì )、市經(jīng)信局、市商務(wù)局、北京海關(guān)等五部門(mén)聯(lián)合制定被稱(chēng)為“白名單”制度的《北京市生物醫藥研發(fā)用物品進(jìn)口試點(diǎn)方案》。由五部門(mén)共同認定“進(jìn)口生物醫藥研發(fā)用物品”名單，即“白名單”品種，每月向社會(huì )公布并動(dòng)態(tài)調整，對于納入名單的物品進(jìn)口，企業(yè)不需提交《進(jìn)口藥品通關(guān)單》即可在北京海關(guān)辦理通關(guān)手續。目前試點(diǎn)企業(yè)范圍為海淀區、昌平區、大興區、經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區內注冊的生物醫藥企業(yè)（研發(fā)機構）。

　　8月5日，距離“白名單”制度發(fā)布僅1個(gè)多月，載有生物醫藥研發(fā)用進(jìn)口物品的“左布比卡因混懸液”“聚乙二醇300溶液”航班抵京，首都機場(chǎng)海關(guān)給予查驗通關(guān)放行。這也是北京首批順利通關(guān)的“白名單”物品。