最新研究發(fā)現新冠病毒演化線(xiàn)索 或助疫苗設計
(抗擊新冠肺炎)最新研究發(fā)現新冠病毒演化線(xiàn)索 或助疫苗設計
中新社北京7月10日電 (記者 孫自法)施普林格·自然旗下專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)期刊《自然-結構和分子生物學(xué)》最新發(fā)表一篇病毒學(xué)研究論文稱(chēng),通過(guò)對新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)及其近緣蝙蝠病毒RaTG13的刺突糖蛋白(刺突糖蛋白可以讓病毒與細胞結合并進(jìn)入細胞)結構進(jìn)行比較研究,為進(jìn)一步了解新冠病毒刺突的演化過(guò)程提供了信息,這對疫苗設計或具借鑒意義。
該論文指,研究人員認為蝙蝠冠狀病毒可能是新冠病毒的演化前體,此前研究發(fā)現蝙蝠病毒RaTG13與新冠病毒的親緣關(guān)系是已知關(guān)系中最近的。不過(guò),尚不清楚新冠病毒如何演化到可以感染人類(lèi),也不清楚它是通過(guò)某個(gè)中間宿主還是直接傳播給了人類(lèi)。
論文通訊作者、英國倫敦弗朗西斯·克里克研究所病毒學(xué)研究專(zhuān)家安東尼·弗羅貝爾(AntoniWrobel)和唐納德·本頓(DonaldBenton)及其同事,通過(guò)比較新冠病毒和RaTG13的刺突糖蛋白發(fā)現,兩者雖然結構相似,但新冠病毒刺突糖蛋白的形式更穩定,與人受體蛋白ACE2的親和力要高出1000倍左右。
他們還發(fā)現新冠病毒刺突上的弗林蛋白酶切位點(diǎn)可能對病毒有利,因為它可能會(huì )促進(jìn)病毒與細胞上受體的結合。基于這些觀(guān)察結果,論文作者認為與RaTG13相似的蝙蝠病毒不太可能感染人類(lèi)細胞,這也支持了新冠病毒是不同冠狀病毒基因組重組后演化而來(lái)的理論。
論文作者指出,他們進(jìn)行研究的新冠病毒刺突糖蛋白分辨率高,幾近完整,比之前報道的結構有更多的外部環(huán)(loop),這對于疫苗研發(fā)設計或許具有重要意義。(完)
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