【最新發(fā)現與創(chuàng )新】

　　科技日報訊 (記者史俊斌 通訊員羅秦英 王睿)7月7日，記者從西安交通大學(xué)第一附屬醫院獲悉，國際期刊《細胞》子刊《細胞通訊》5日在線(xiàn)發(fā)表該院劉冰/王亞文教授團隊在噬菌體抑菌領(lǐng)域的最新研究成果，揭示了其首次發(fā)現的噬菌體編碼細菌糖代謝通路的抑制蛋白并為其自主命名：PEIP。

　　西安交大科研團隊在研究革蘭氏陽(yáng)性細菌的模式生物——枯草芽孢桿菌專(zhuān)屬噬菌體SPO1抑菌基因的過(guò)程中發(fā)現一奇特現象：某噬菌體基因的過(guò)表達可以導致該陽(yáng)性細菌在與革蘭氏染色實(shí)驗中顯示革蘭氏陰性菌的特性。通過(guò)透射電鏡發(fā)現細菌死亡，并呈現與青霉素殺菌類(lèi)似的表型。該現象是由噬菌體蛋白靶向抑制糖代謝中倒數第二步的Enolase(烯醇化酶)所導致。由于該蛋白是首個(gè)發(fā)現的烯醇化酶抑制蛋白，《細胞通訊》編輯部建議由發(fā)現者命名該蛋白。根據該蛋白的靶向作用，團隊將其命名為：Phage Enolase Inhibitor Protein(PEIP，噬菌體烯醇化酶抑制蛋白)。

　　為了詳細詮釋PEIP的抑菌機制，團隊通過(guò)微生物學(xué)、生物化學(xué)、結構生物學(xué)等手段闡明了PEIP的廣譜抑菌作用及其詳細的分子機制。同時(shí)指出由于糖代謝通路在所有生物中的高度保守，PEIP可以部分抑制人體腫瘤細胞的糖代謝通路。使用冷凍電鏡的手段解析了PEIP與烯醇化酶的復合物結構。該結構揭示，PEIP使用了一種不同于常規蛋白酶抑制劑的方式(蛋白質(zhì)抑制劑通常通過(guò)阻擋目標蛋白的催化位點(diǎn)達到抑制的目的)，它將8聚體的烯醇化酶拆分成4份。科技查新顯示，這種特殊現象此前未見(jiàn)報道。