近日，國家藥監局發(fā)布的國家醫療器械監督抽檢結果顯示，2批次一次性使用手術(shù)衣產(chǎn)品不符合標準規定：新鄉市暢達醫療器械有限公司的產(chǎn)品不符合“無(wú)菌”的標準；宏昌生物醫療科技（平湖）有限公司的產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留量不符合標準規定。

　　記者注意到，新鄉市暢達醫療器械有限公司在此前多次質(zhì)量抽檢中被曝光產(chǎn)品不合格：2021年5月，安徽省藥監局發(fā)布的第2期醫療器械質(zhì)量公告顯示，在淮北朝陽(yáng)醫院抽樣的標示為新鄉市暢達醫療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用口罩（生產(chǎn)批號：19080601，規格：平面耳掛式）性能指標（2.4）不符合要求。2020年6月，河南藥監局通告稱(chēng)標示新鄉市暢達醫療器械有限公司生產(chǎn)的1批次“醫用棉簽”（生產(chǎn)日期2018年5月6日，生產(chǎn)批號：18050601）熒光物項目不合格。

　　宏昌生物醫療科技（平湖）有限公司有關(guān)負責人接受中國經(jīng)濟網(wǎng)記者采訪(fǎng)表示，本次抽檢的該批次產(chǎn)品共有5920件被銷(xiāo)售給經(jīng)銷(xiāo)商，已在第一時(shí)間緊急召回，所有產(chǎn)品尚未進(jìn)入醫療機構。據了解，環(huán)氧乙烷是一種氣體殺菌消毒劑，在醫學(xué)消毒和工業(yè)滅菌上用途廣泛，常用于食料、紡織物及其他方法不能消毒的對熱不穩定的藥品和外科器材等進(jìn)行氣體熏蒸消毒。據介紹，本次抽檢顯示的環(huán)氧乙烷殘留量超標，原因系操作人員失誤致環(huán)氧乙烷滅菌完成后強制解析時(shí)間不足。（記者韓璐）